L’endométriose, une maladie aussi douloureuse que méconnue.
L'endométriose est une maladie chronique qui affecte près de 600 000 personnes menstruées en Belgique. Elle reste souvent un mystère pour la majorité des citoyens. Il est grand temps que cela change.
Nous avons tous dans nos connaissances au moins une personne touchée par l’endométriose, pourtant nous n’en entendons parler qu’à de très rares occasions. Les premiers symptômes de la maladie peuvent apparaitre dès l’apparition des règles. Ils sont divers et variables d’une personne à l’autre : douleurs pelviennes, infertilité, douleurs lors des rapports sexuels, règles douloureuses, fatigue chronique, troubles digestifs… Tant de signes qui peuvent nuire grandement à la qualité de vie d’une personne. Au-delà des douleurs physiques, cette maladie entraîne des répercussions sur la vie sociale, professionnelle, familiale et intime des personnes touchées. Malheureusement, le diagnostic, est souvent tardif. En moyenne, on ne détecte l’endométriose que 7 à 10 ans après l’apparition des premiers symptômes. Une prise en charge précoce est essentielle afin de limiter l’évolution de la maladie.
Des actions politiques concrètes.
C’est pour donner une impulsion politique et faire changer les choses que les députées du Parti Socialiste Sabine Roberty et Sophie Pécriaux ont porté une résolution visant à sensibiliser, informer et améliorer la prise en charge de l’endométriose. Les deux socialistes ont amené sur la table 13 mesures pour faire bouger les choses dans la bonne direction, celle du bien-être des femmes.
Si tant d’efforts sont mis en place, c’est parce que le traitement de cette maladie reste relativement limité. En effet, on peut soigner les symptômes, mais on ne peut pas guérir de l’endométriose. De plus, de nombreux médecins nient parfois même son existence ou retardent son diagnostic. Pour le Parti Socialiste, il est crucial de sensibiliser les professionnels de la santé les médecins, mais également les établissements d’enseignement supérieur afin d’éduquer les futurs prestataires de soin sur le sujet. De manière plus large, il faut sensibiliser et informer le grand public sur cette maladie afin de mettre en lumière le combat invisible des personnes atteintes d’endométriose.
La proposition de résolution fut votée à l'unanimité en séance plénière.
Pour de plus amples informations, il est toujours possible de consulter la proposition sur le site du Parlement de la Fédération Wallonie-Bruxelles : https://archive.pfwb.be/1000000020d10f1